Erytech Pharma
Créée à Lyon en 2004, ERYTECH est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies innovantes pour lutter contre des formes rares de cancers et des maladies orphelines. En s’appuyant sur sa plateforme propriétaire, ERYCAPS, qui utilise une nouvelle technologie permettant l’encapsulation de médicaments dans les globules rouges, ERYTECH a développé un portefeuille de produits candidats adressant des marchés avec de forts besoins médicaux.
Dernières actualités & Avantages
Annonce le 09/10/2017 avoir déposé un document d’enregistrement dit Form F-1 (F-1) auprès de la Securities Exchange Commission (SEC) en vue de son introduction en bourse sur le marché du Nasdaq aux États-Unis.
L'étude de phase II/III GRASPALL a mis en évidence l'efficacité et l'innocuité de GRASPA en association avec la chimiothérapie, en comparaison avec la L-asparaginase native chez des patients en rechute d'une LAL ou atteints d'une LAL réfractaire (LAL R/R).
Cours sur les 6 derniers mois
Code ISN : FR0011471135 ERYP
Eligibilité : SRD / PEA / PEA PME
Interview Gil Beyen
PDG Erytech Pharma
Biophytis
Biophytis est une société créée en 2006. Elle développe de nouvelles classes de médicaments contre les malades dégénératives liées au vieillissement pour lesquelles il n’existe actuellement aucun traitement. Ses deux programmes les plus avancés visent la Sarcopénie (perte de fonctionnalité musculaire), et la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)
Dernières actualités & Avantages
18/05/18 - La FDA (Food and Drug Administration) des Etats-Unis a accordé le statut de médicament orphelin à son candidat médicament Sarconeos dans la Dystrophie Musculaire ou myopathie de Duchenne (DMD).
28/03/18 - L'inclusion du 1er patient de l'étude SARA-INT prévue au 2ème trimestre.04/12/17 - Feu vert belge pour lancer l'étude SARA-INT approbation de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) pour conduire en Belgique l’étude interventionnelle de phase 2b SARA-INT sur son candidat médicament Sarconeos dans la sarcopénie.
Approbation de la Food and Drug Administration (FDA) fin octobre 2017.
Cours sur les 6 derniers mois
Code ISN : FR0012816825 ALBPS
Eligibilité : PEA / PEA PME
Interview Stanislas Veillet
PDG Biophytis
Genfit
GENFIT est une société biopharmaceutique créée en 1999. Genfit développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires, notamment en hépato-gastro-entérologie.
Dernières actualités & Avantages
- La Nash (non-alcoholic steathepatitis) suscite l'intérêt croissant des grands laboratoires, comme en témoignent les récents deals (M&A) dans le secteur, notamment Allergan/Tobira (1,7 milliard de dollars).
- Aucun traitement n'est disponible sur un marché qui pourrait peser plusieurs milliards. Elafiranor, qui pourrait arriver au plus tôt sur le marché en 2019, a, selon Oddo, un potentiel de 2 milliards d'euros.
- Cette maladie est un dérèglement métabolique (à la manière du diabète ou de l'hypercholestérolémie) dans lequel des lipides viennent anormalement se stocker dans le foie. Selon la FDA, plus de 10% des Américains seraient touchés plus ou moins sévèrement. Les cas les plus sévères évoluent en cirrhoses et cancers.
- La biotech américaine, concurrente de Genfit dans la Nash, Intercept a été mise en garde des autorités de santé américaines.
Du côté de Genfit, le profil de tolérance et de sécurité est un des points forts d'Elafibranor.
Cours sur les 6 derniers mois
Code ISN : FR0004163111 GNFT
Eligibilité : SRD / PEA / PEA PME
Interview Jean Francois Mouney
PDG GENFIT
Innate Pharma
Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologie en phase clinique, dédiée à l'amélioration du traitement des cancers grâce à des anticorps thérapeutiques innovants exploitant le système immunitaire inné. Innate Pharma est spécialisée en immuno-oncologie, une approche d’immunothérapie novatrice qui vise à rétablir la capacité du système immunitaire à reconnaitre et éliminer les cellules tumorales.Dernières actualités & Avantages
17/04/2018 - Données préliminaires d’activité prometteuses pour la combinaison de monalizumab et cetuximab chez des patients atteints d’un cancer de la tête et du cou et prétraités par sels de platine.
22/11/2017 - Innate Pharma dans une annonce n’est pas parvenu à démontrer l’efficacité de son candidat-médicament Lirilimab dans le cancer épidermoïde de la tête et du cou le 22 novembre 2017.
- Biotech générant déjà des revenus.
- 4 programmes au stade clinique dont l'un licencié à Bristol-Myers Squibb et l'autre en partenariat avec AstraZeneca.
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Code ISN : FR0010331421 IPH
Eligibilité : SRD / PEA / PEA PME
Interview Mondher Mahjoubi
PDG INNATE PHARMA
Le portefeuille de la Société comprend quatre anticorps thérapeutiques « first-in-class » au stade clinique ainsi que des candidats précliniques et des technologies innovantes ayant le potentiel d'adresser un grand nombre de cancers en fort besoin médical.
Nanobiotix
Depuis plus de 10 ans, Nanobiotix, l’un des pionniers et leaders en nanomédecine, a développé une approche révolutionnaire pour le traitement local du cancer et a pour objectif de changer la donne dans le traitement du cancer. Nanobiotix a développé une approche innovante, différente des approches classiques des autres sociétés pharmaceutiques ou biotechnologiques : une nouvelle façon de traiter les patients grâce à la nanophysique appliquée au cœur de la cellule.
Nanobiotix, spin-off de l’Université de Buffalo, SUNY, a été créée en 2003. Nanobiotix est cotée depuis le 29 octobre 2012 sur le marché réglementé d‘Euronext à Paris.
Dernières actualités & Avantages
Nanobiotix a annoncé le mardi 26 décembre avoir obtenu l’accord de la Food and Drug Administration (FDA) pour effectuer les premiers essais cliniques du NBTXR3 en immuno-oncologie
Solide news flow prévu pour 2018
Premières données montrant le solide potentiel de NBTXR3 chez les patients tête et cou âgés à haut risqué
Progrès dans le processus d’obtention de la première autorisation de mise sur le marché du produit.
Fin du recrutement dans la phase II/III de l’essai sarcome des tissus mous
52M€ levés à l’occasion de deux placements privés
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Code ISN : FR0011341205 NANO
Eligibilité : SRD / PEA / PEA PME
Interview Laurent Levy
PDG Nanobiotix
Cellectis
Cellectis est une entreprise d’ingénierie du génome spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR T ingénierées, créée en 1999 sur un transfert de technologie de l’Institut Pasteur. L’immunothérapie adoptive anti-cancer développée par Cellectis est fondée sur des cellules T allogéniques exprimant un récepteur antigénique chimérique (CAR) ciblant les leucémies aiguës et chroniques. Les technologies CAR sont conçues pour cibler des antigènes à la surface des cellules cancéreuses.
Cellectis a introduit sur le marché des biotechnologies au début des années 2000 les méganucléases, des « ciseaux moléculaires » qui permettent de modifier l’ADN d’une cellule de façon ciblée.
En janvier 2011, la société a obtenu une licence exclusive de l'Université du Minnesota pour la technologie de modification du génome TALEN. Cette technologie d’ingénierie des génomes est aujourd’hui utilisée par Cellectis pour le développement d’immunothérapies contre le cancer fondées sur les cellules CAR-T ingénierées (UCART).
Dernières actualités & Avantages
Cellectis, Servier et Pfizer annoncent le 13/12 la présentation de résultats préliminaires de deux études de Phase 1 du candidat-médicament UCART19, un produit de thérapie cellulaire à base de CAR-T (chimeric antigen receptor T cell) allogéniques anti-CD19.
Cellectis, a annoncé le 05/12 la nomination du Professeur Stéphane Depil en qualité de vice-président senior de la Recherche et du Développement et Directeur médical et d'Elsy Boglioli en qualité de vice-présidente exécutive, Stratégie et Développement corporate.
La Food and Drug Administration (FDA, l'agence américaine des médicaments) a levé le 07/11 la suspension des deux essais cliniques de phase I de la biotech française.
Les études cliniques de Cellectis visent à montrer la bonne tolérance des patients à l'UCART123, un anticancéreux basé sur l'édition du génome.
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Code ISN : FR0010425595 ALCLS
Eligibilité : PEA / PEA PME
Interview André Choulika
Co fondateur Cellectis
Nicox
Fondée en 1996 par Piero Del Soldato, Elizabeth Robinson et Michele Garufi, Nicox est une société biopharmaceutique française orientée vers le produit, dédiée au développement de composés donneurs d'oxyde nitrique pour des indications où il existe des besoins médicaux non satisfaits. Nicox se concentre sur les domaines thérapeutiques de l'inflammation et des maladies cardiométaboliques.
Le développement des produits se fait soit en interne, soit par le biais d'accords de partenariat, comme avec Pfizer, Topigen, Merck, Biolipox, Ferrer grupo et Axcan.
Dernières actualités & Avantages
Vyzulta distribué aux Etats-Unis, Nicox prévoit de commencer à recevoir des redevances en 2018. 19/12
Accord de collaboration de recherche avec Re-Vana Therapeutics pour des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelle génération dans une forme ophtalmique novatrice d’administration à libération prolongée.
Approbation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) le 21/05 pour la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis de ZERVIATE
Produit en développement :
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Code ISN : FR0013018124 COX
Eligibilité : SRD / PEA / PEA PME
Interview Michele GARUFI
PDG Nicox
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